Atlas diagnóstico de patología renal - download pdf or read online

By Agnes B. Fogo MD, Michael Kashgarian MD

ISBN-10: 8481749591

ISBN-13: 9788481749595

  • Este Atlas diagnóstico de patología renal reúne las principales lesiones anatomopatológicas, mostrando detallada y profundamente los angeles variedad de lesiones morfológicas que caracterizan a cada una de las entidades descritas. Asimismo, incorpora una descripción específica en las que se destacan las principales características anatomopatológicas y también se aportan datos sobre el pronóstico, los angeles patogenia y l. a. etiología. Se ha reunido l. a. información más novedosa sobre los angeles clasificación de las enfermedades, que se relaciona con las distintas lesiones morfológicas y su importancia clínica.
  • Más de six hundred ilustraciones a colour, los angeles mayoría de ellas, y de enorme calidad ayudan al lector a reconocer las características patológicas y las manifestaciones clínicas en los trastornos renales comunes, y no tan comunes, y a formular diagnósticos seguros y precisos.
  • Su diseño permite encontrar los angeles información rápidamente. Las referencias bibliográficas son muy representativas y, para ayudar al lector, se ha buscado que sean más específicas que exhaustivas.
  • Este fabric está diseñado para que pueda servir como complemento a l. a. obra 'Brenner y Rector. El Riñón. Tratado de Nefrología', 7.ª edición, de Brenner, l. a. obra clásica por excelencia en Nefrología, de tal forma que el atlas, que ha seguido a esta obra en l. a. estructuración del temario, le sirve de ampliación e ilustración en detalle de los hallazgos de l. a. biopsia renal.
  • Más de six hundred ilustraciones a colour, los angeles mayoría de ellas, y de enorme calidad ayudan al lector a reconocer las características patológicas y las manifestaciones clínicas en los trastornos renales comunes, y no tan comunes, y a formular diagnósticos seguros y precisos.
  • Su diseño permite encontrar los angeles información rápidamente y puede servir como complemento a los angeles obra 'Brenner y Rector. El Riñón. Tratado de Nefrología', 7ª edición, de Brenner, los angeles obra clásica por excelencia en Nefrología, de tal forma que el atlas, que ha seguido a esta obra en l. a. estructuración del temario, le sirve de ampliación e ilustración en detalle de los hallazgos de los angeles biopsia renal.

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Referencia imprescindible para todos los especialistas en afecciones del sistema musculoesquelético que ofrece los angeles información más actualizada y consensuada, partiendo de un enfoque multidisciplinar y una base empírica, acerca de las técnicas de rehabilitación no quirúrgica y posquirúrgica. Cubre un importante hueco en los angeles bibliografía existente, ya que a pesar de que el impacto del tratamiento rehabilitador en los resultados a largo plazo con frecuencia es igual o mayor al de l. a. cirugía inicial, este tema no ha sido tratado de manera tan exhaustiva y rigurosa con anterioridad.

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La nefropatía C1q puede mostrar diversas lesiones al microscopio óptico, que van desde un aspecto casi normal hasta una esclerosis segmentaria o una proliferación focal o mesangial. El glomérulo de la izquierda muestra una pequeña zona de esclerosis segmentaria con adherencias a nivel del polo tubular proximal, mientras que el glomérulo de la derecha presenta proliferación segmentaria. Se observa una fibrosis tubulointersticial asociada leve (PAS, ×200). Capítulo 1: ENFERMEDADES GLOMERULARES Fig.

La etiología de estas recaídas del síndrome nefrótico no está clara. Sin embargo, datos recientes indican que todas ellas afectaron a pacientes con el genotipo Fin-mayor/Fin-mayor, que determina la ausencia completa de nefrina. Algunos pacientes han desarrollado anticuerpos frente a la nefrina tras el trasplante, aunque no se han encontrado inmunocomplejos del tipo habitual. Bibliografía seleccionada Rapola J 1987 Congenital nephrotic syndrome. Pediatric Nephrology 1:441–446. Capítulo 1: ENFERMEDADES GLOMERULARES Huttunen N-P, Rapola J, Wilska J, et al 1980 Renal pathology in congenital nephrotic syndrome of Finnish type: A quantitative light microscopic study on 50 patients.

Los hallazgos de IF y ME son iguales que en la GSFS convencional. Etiología/patogenia Esta lesión celular puede constituir una alteración precoz observada con MO cuando recidiva la GSFS en el trasplante. Por tanto, esta variante morfológica se considera una lesión activa precoz de GSFS. Bibliografía seleccionada Schwartz M M, Evans J, Bain R et al 1999 Focal segmental glomerulosclerosis: prognostic implications of the cellular lesion. Journal of American Society of Nephrology 10:1900–1907. Capítulo 1: ENFERMEDADES GLOMERULARES Fig.

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Atlas diagnóstico de patología renal by Agnes B. Fogo MD, Michael Kashgarian MD


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